医治男士ED,西地那非和阿伐那非谁更有优点?4个参数对比见分晓

  • A+
所属分类:医疗资讯

导 读:伟哥药力能维持多长时间 。医治男士ED,西地那非和阿伐那非谁更有优点?4个参数对比见分晓2021年9月初,由我国制药企业生产制造的第一款阿伐那非仿药发售,药品适用范围为生殖器勃起功能问题(勃起障碍,ED)。先前,阿伐那非早已在国外、法国、法国的等多个国家发售,而在我国未有生产制造和進口,因此此次国内第一款阿伐那非仿药的发售,遭受较多男士病人和医师专家学者的【关心大家请加微信好友:yaodaoyaofang 】。特别注意的是,尽管阿伐那非在中国可谓药物,但其药理学特性和西地那非一样,都归属于“5型磷酸二酯酶缓聚剂”(PDE5缓聚剂),可是因为阿伐那非的化学结构和西地那非不一样,因此二者的药动学也也有差别。药动学是评定药品在身体内消化吸收、遍布、新陈代谢和排泄物的一门课程,由于能够根据数学原理论述、纪录药品在身体不一样的时间环节的情况,因此针对评定药品的功效、具体指导给药使用量、制订给药间距具有至关重要的功效。那麼,阿伐那非和西地那非谁的药动学更具备优点呢,坚信也是许多男士ED病人【关心大家请加微信好友:yaodaoyaofang 】的一个难题。那麼下面文章内容的关键,就紧紧围绕二者4大不相同的药动学主要参数,来为我们开展剖析比照,找到二者分别的优点和不一样,目地是引导大伙儿更快的了解药品、并有效的选用和应用药品。

先一起来看看,阿伐那非和西地那非在规格型号、使用量上一致的和不同之处

先说阿伐那非。阿伐那非专利药于2012年在国外历经FDA发售准许,专利药阿伐那非的规格型号使用量有2种,各自为每片100毫克和每片200mg。而中国制药企业生产制造的阿伐那非归属于仿药,规格型号使用量仅有每片100毫克一种。在用法上,无论是专利药或是仿药,因为关键药品成份不会改变,因此操作方法同样。强烈推荐的应用使用量为100毫克每一次,依据病况必须能够将使用量较大调节到200mg每一次或是减少至50mg每一次,较大服药次数为每日一次。特别注意的是,现阶段中国并沒有阿伐那非的专利药商品流通,仅有刚推出的仿药,由于专利药阿伐那非专利药还未在中国发售。再讲西地那非。西地那非专利药最开始于1998年在国外历经FDA发售准许,其规格型号使用量有2种,各自为每片50mg和每片100毫克。而中国制药企业生产制造的西地那非仿药,为了更好地兼具大量不一样病况病人的服药要求,大多数有3种规格型号使用量,分别是每片25mg、每片50mg和每片100毫克。在用法上,专利药和仿药一致,强烈推荐的应用使用量为50mg每一次,依据病况必须能够将使用量较大调节到100毫克每一次或是减少至25mg每一次,较大服药次数为每日一次。现阶段中国药品市场上,西地那非专利药和仿药都是有商品流通。掌握医治男士ED,西地那非和阿伐那非谁更有优点?4个参数对比见分晓完阿伐那医治男士ED,西地那非和阿伐那非谁更有优点?4个参数对比见分晓非和西地那非分别的使用量规格型号,如今关键一起来看看,阿伐那非和西地那非的药动学比照。为了更好地更为认真细致、客观性地进行剖析,剖析以前必须确立二者的使用量同样,即与此同时在100毫克使用量前提条件上,对二者的4个药动学主要参数开展比照。

第一个药动学参数对比:半抑止浓度值(IC50)

从药理学视角剖析,阿伐那非和西地那非的药理学特性一样,都归属于“5型磷酸二酯酶缓聚剂”(PDE5缓聚剂),其具体的效果机理便是根据抑止体细胞上的“5型磷酸二酯酶”来实现诊治目地。换句话说,阿伐那非和西地那非的实质,全是以人体体细胞上的“5型磷酸二酯酶”为靶点来充分发挥医治功效。因而,无论是阿伐那非或是西地那非,他们对“5型磷酸二酯酶”的抑制力高低,是评定药品药用价值高低的主要参照要素。那麼,怎样评定阿伐那非和西地那非对“5型磷酸二酯酶”的抑制力高低呢?在药动学中,“半抑止浓度值”(英文简称IC50)便能够较精确地分辨药品对某类靶点酶的控制工作能力。IC50准确的理解是:某药品在抑止一些微生物程序流程(例如酶、体细胞蛋白激酶等)时,这种特殊的微生物程序流程被抑止50%(一半)时,所须要的药品浓度值多少钱,实际意义便是评定药品对酶、体细胞蛋白激酶等有机物的吸引力和抑制力。一般状况下,药品的IC50值越低,就表明该药品对靶点酶、靶点物的感染力越高,抑止工作能力越强。因而比照阿伐那非和西地那非的IC50值,就可以了解二者针对“5型磷酸二酯酶”的控制工作能力谁更具有优点。那麼伐那非和西地那非的IC50值各自多少钱呢?药理学科学研究表明,阿伐那非对“5型磷酸二酯酶”的IC50是5.2nmol/L,而西地那非对“5型磷酸二酯酶”的IC50是5.22nmol/L,这表明阿伐那非和西地那非对“5型磷酸二酯酶”的抑止抗压强度相距并不大,都能够在较较低浓度的下,进行对“5型磷酸二酯酶”较高的抑止。

第二个药动学参数对比:血药最高值浓度值

针对大部分口服药来讲,药品充分发挥的第一个流程要历经消化道消化吸收,随后历经肠腔、肝部的新陈代谢,再吸取入血进到血液循环,最终根据血液循环做到相对应靶器官的体细胞内,充分发挥医治功效。因而,消化吸收入血进到血液循环的药品浓度值,和药品的效果抗压强度同时有关。一般状况下,伴随着药品在身体不停的溶散、弥漫,血夜中的药品浓度值会持续提高,而当血浆中能够检验到的药品浓度值做到最高值时,称作“血药最高值浓度值”。因此,血药最高值浓度值是评定药品吸附水平的主要指标值,一般状况下,半衰期和药品的效果抗压强度正相关。那麼100毫克阿伐那非和100毫克西地那非对比,谁的血药最高值浓度值高些呢?药动学科学研究表明,一样都是100mg使用量下,阿伐那非较大血液浓度值可以达到900ng/ml之上,而西地那非较大血液浓度值为560ng/ml。这表明同样使用量下,阿伐那非的吸附水平好于西地那非,血夜中的遍布容量更广。因而,在临床医学上,针对按需服食西地那非药品功效欠佳的病人来讲,能够在医师辅导下,将药品换成阿伐那非,运用其较高的血药最高值浓度值,来改进药品的效果抗压强度。尽管阿伐那非对比西地那非,药品的弥漫层面更广,血药最高值浓度值高些,但这也只能表明阿伐那非在血药最高值浓度值下,药品的效果抗压强度会高些,并不意味着阿伐那非的效果会更好于西地那非。缘故最先是由于,药品在消化吸收、遍布的环节中,并没有立即做到血药最高值浓度值,只是在吸附和分散的全过程,药品就早已逐渐见效并充分发挥医治功效。次之是之前剖析到的,阿伐那非和西地那非对“5型磷酸二酯酶”的半抑止浓度值(IC50)值相近,都能在一定的半衰期下,就可以实现对靶点酶的抑止,进而充分发挥药用价值,并没有做到血药最高值浓度值才可以起到药力。

第三个药动学参数对比:半衰期达峰時间

前边剖析到,大部分口服药物要充分发挥医治功效,都必须先历经消化道消化吸收,随后消化吸收入血进到血液循环,最终才能够做到靶器官内充分发挥医治功效。在这个环节中,伴随着药品持续的被人体消化吸收溶解,血液内的药品浓度值会慢慢提高,最终做到血药最高值浓度值,而这一环节必须的時间度量就称为“半衰期达峰時间”。半衰期达峰時间,体现了药品的吸附速率,一般状况下,药品的半衰期达峰時间越少,药品见效越快,药品做到比较大功效強度的時间也越少。那麼100毫克阿伐那非和100毫克西地那非对比,谁的半衰期达峰時间更短呢?药动学科学研究表明,一样都是100mg使用量下,阿伐那非血液达峰時间是0.5-0.7五个钟头,而西地那非血液达峰時间为0.83-一个钟头。这表明同样使用量下,阿伐那非的吸附速率略好于西地那非,药品消化吸收以后,阿伐那非能够在更短的時间内,就能在血液循环系统中检查到血药最高值浓度值,反映了阿伐那非对药品的吸附速率弥漫速率比西地那非更具有优点,见效速率更快。

第四个药动学参数对比:血浆蛋白融合率

前边早已表明,药品内服以后,理论上必须消化吸收入血,根据血液循环抵达相对应部位的体细胞内。而在这个环节中,一部分药品会先和血浆内的红细胞、血浆蛋白融合,剩余的药品会临时分散在血夜内,而这一部分和血浆蛋白融合、红细胞融合的药品,因为容积很大是不能进到细胞质内,因此就临时充分发挥不上医治的功效,而仅有这一部分分散的药品,才可以进到细胞质内充分发挥医治功效。而在这个环节中,药品和血浆蛋白的融合工作能力,药动学把它称作“血浆蛋白融合率”。准确的理解便是是药品在血夜内和血浆蛋白融合的量占药品总含量的百分比,侧边体现药品在机身内的效果抗压强度和時间。在这个环节中,药品和血浆蛋白的融合一般是不可逆转的,而且创建稳定平衡的时长一般快至几ms,也便说一般状况下,药品和血浆蛋白融合、及其药品和血浆蛋白融合分离出来产生分散情况,这一环节是维持平衡的,直到药品被消化吸收结束,并被人体新陈代谢消除。那麼么100毫克阿伐那非和100毫克西地那非对比,谁的血浆蛋白融合率高些呢?药动学科学研究表明,一样都是100mg使用量下,阿伐那非的血浆蛋白融合率达到99%,而西地那非的血浆蛋白融合率达到96%。这表明阿伐那非和西地那非对血浆蛋白的融合工作能力相近,对血浆中的血浆蛋白融合水平都很强,因而药品的功效延迟时间和药品的作用抗压强度都有着不错的特点。

汇总

综上所述,从这4个药动学主要参数看来,一样都在100mg使用量下,阿伐那非的血药最高值浓度值比照西地那非,是有着一定的优点的,而在IC50、半衰期达峰時间、及其血浆蛋白融合率上,阿伐那非和西地那非相近。换句话说,阿伐那非有一部分药动学主要参数确实好于西地那非的,但并并不一定的药动学主要参数都好于西地那非。此外,体现药动学的主要参数较多,除开原文中所剖析到的四个普遍主要参数外,药品血液药物半衰期、表观遍布容量、药时-曲线图下总面积也是表明药品药动学功能的主要主要参数。因此,尽管阿伐那非是升级一代的PDE5缓聚剂,其临床药理学构造升级,但这并不可以表明阿伐那非药力更好于西地那非,由于评定药品药力有关标准的药动学主要参数较多,只有目的性地依据相应的药动学主要参数开展列举剖析,那样才可以比较可观的认知能力、掌握药品。药道网:万艾可价格是多少

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: