为咪唑并[5,1-F] [1,2,4]三嗪-4(3H) – 酮一用于制备磷酸二酯酶的(5)抑制剂基板的合成的另一种方法

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摘要

咪唑并[5,1-F] [1,2,4]三嗪-4(3H) – 酮,为嘌呤的电子等排体,是用于药学研究作为用于合成可能底物的兴趣…

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为咪唑并[5,1-F] [1,2,4]三嗪-4(3H) - 酮一用于制备磷酸二酯酶的(5)抑制剂基板的合成的另一种方法

摘要

咪唑并[5,1- F ] [1,2,4]三嗪4(3 H ) - 酮,为嘌呤的电子等排体,是用于药学研究作为对cGMP-PDE5抑制剂的合成可能底物的兴趣。我们提出了一个新颖的,另一种方法为imidazotriazinones的合成,从以前报道的相对于结构在分子中三嗪酮环的制造方法不同。在我们的方法中的关键步骤是适当的α酮基酯与氨基腙的缩合,导致三嗪酮的杂环。几个不同的取代imidazolotriazinones已经以这种方式被合成

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关键字[123 ] HeterocyclimidazotriazinonesVardenafilcGMP-PDE5 inhibitorsView的eSynthesis全文

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