人离体精囊组织的肾上腺素刺激的收缩反应磷酸二酯酶抑制剂的影响。

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摘要

已经提出的是,磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂西地那非柠檬酸盐(伟哥)的能力以延缓射精响应米…

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人离体精囊组织的肾上腺素刺激的收缩反应磷酸二酯酶抑制剂的影响。

摘要

介绍

已经提出的是,磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的能力西地那非柠檬酸盐(伟哥)以延迟射精响应可以包括精囊的收缩的调制(SV)平滑肌。事实上,已经表明,PDE抑制剂可以逆转分离的人SV组织的张力和提高生产环AMP和环GMP的。

目标

本研究的目的是检查选择性磷酸二酯酶(PDE)两者上自发和电诱导分离的人SV的阶段性收缩平滑肌抑制剂的影响。

主要结果测量

为了测量由PDE抑制剂长春西汀施加的抑制(PDE1抑制剂),咯利普兰(PDE4抑制剂),西地那非和伐地那非(PDE5抑制剂)对分离的组织SV的阶段性收缩反应。

的方法

使用器官浴技术中,PDE抑制剂(1nM的-10μM)的浓度的增加的效应由电场刺激(EFS)或α1 - 肾上腺素受体激动剂的去甲肾上腺素的手段或者介导的SV的组织条的阶段性收缩的影响。

[123 ]结果

,响应于EFS的收缩活性通过PDE抑制剂剂量依赖性地逆转。效力的排列顺序是:咯利普兰>西地那非≥伐地那非>长春西汀。收缩的平均最大抑制确定为-89.6%(咯利普兰),-61.3%(西地那非),-62%(伐地那非),和-46%(长春西汀)。没有差异,相对于EF注册的fects西地那非和伐地那非的收缩振幅的抑制。的自发收缩(幅度/ 5分钟)的频率降低了50%的存在2μM的咯利普兰,5μM西地那非或伐地那非,和8μM长春西汀。

结论[ 123]

我们的结果表明,PDE抑制剂可以抑制EFS引起的和分离的人SV组织的自发收缩活性。这些发现可能是重要的关于早泄的药物治疗。

ÜckertS,Bazrafshan S,Sonnenberg的JE,和Kuczyk MA。上分离的人精囊组织的肾上腺素刺激的收缩反应磷酸二酯酶抑制剂的影响。 Ĵ性别医学2009; 6:408-414

关键词

人类精液VesiclesEjaculationRhythmic精读。tractionPhosphodiesterase(PDE)InhibitorsView全文

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