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背景
围手术肺动脉高压是一个具有挑战性的临床问题与许多病因包括缺氧,肾上腺素刺激,和局部炎症。新的口服磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂用于治疗勃起功能障碍可能对由于在肺中的丰度PDE-5受体的肺血管的有益效果。本研究的目的是比较西地那非的功效,伐地那非,和他达那非在预防急性缺氧性肺血管收缩和缺氧诱发的肺动脉肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1-β(IL-1β)的表达。
的方法
分离的大鼠肺动脉悬浮于生理器官浴用于的等距测量CE转导用媒介物(二甲基亚砜)处理,西地那非,伐地那非,或他达那非,以评估(1)肺动脉舒张; (2)抑制去氧肾上腺素诱导的肺动脉收缩的; (3)缺氧性肺血管收缩的抑制(PO2 = 30-35毫米汞柱);和(4)缺氧诱发的肺动脉TNF-α和IL-1β表达(逆转录酶 - 聚合酶链反应)。
结果
西地那非,伐地那非,和他达那非导致剂量依赖性肺动脉舒张和抑制去氧肾上腺素诱导的肺动脉收缩,但只有他达那非显著抑制缺氧性肺血管收缩(52.08%±7.65%他达那非对88.63%±8.96%车辆; 98.61%± 10.04%西地那非; 68.46%±15.84%伐地那非)。 TNF-α和IL-1β的mRNA在肺的低氧诱导的上调动脉显著降低他达那非,但不是西地那非或伐地那非预处理。
结论
我们的结论是西地那非,伐地那非,和他达那非均引起肺动脉松弛同样有效,但只有他达那非抑制缺氧性肺血管收缩和减毒缺氧诱发的肺动脉TNF-α和IL-1β的表达。
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