早期药物开发用于口腔内递送期间的体外粘膜渗透性,剂量数,以及用于生物药剂学评估最大可吸收剂量应用

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所属分类:疗效
摘要

口内(IO)管理是一个独特的路线是发生在口腔粘膜的优势吸收的局部递送药物的物质…

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早期药物开发用于口腔内递送期间的体外粘膜渗透性,剂量数,以及用于生物药剂学评估最大可吸收剂量应用

摘要

口内(IO)给药的唯一路径取入口腔优点粘膜吸收的递送药物物质局部或全身。 IO交货还可以增强或启用口服,提供患者依从性较好的治疗益处/安全性风险状况。不过,也有对IO交货迄今为止相对较少的系统生物药剂学评估。因此,本研究的目标是i)确认最相关的在体外渗透性模型作为替代品对猪口腔组织(黄金标准),用于预测人IO吸收和ii)在早期建立生物药剂学评估准则药物开发的IO传输。猪肾LLC-PK1细胞s提供粘膜渗透性与猪口腔组织,随后通过人Caco-2细胞相关性最强。此外,培养的人颊组织预测的高/低渗透性的分类和与猪口腔组织,其用于预测临床IO吸收很好的相关性。在此期间,我们推出了最大可吸收剂量和剂量数在IO交付评估口腔以及决策树早期药物开发的IO分娩期间为生物药剂学评估指导。

图形抽象[123 ]

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关键词

SublingualBuccalTransmucosal permeabilityMaximum吸收doseDose numberBiopharmaceuticsIntraoral absorption1

指示共同第一著作权。这些作者同样对这项工作作出了贡献。

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