的抑制作用西地那非和他达那对炎症,氧化应激和亚硝化应激在支气管哮喘的动物模型非

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摘要

环核苷酸参与许多细胞功能,包括平滑肌松弛,炎症,和信号转导。西地那非和…

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的抑制作用西地那非和他达那对炎症,氧化应激和亚硝化应激在支气管哮喘的动物模型非

摘要

背景

环状neucleotides参与许多细胞功能,包括平滑肌松弛,炎症和信号转导。西地那非和他达那非是5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,其防止环状neucleotide 的降解鸟苷3\',5\'环单磷酸(cGMP)的和增加cGMP的水平。在这项研究中西地那非和他达那非为他们的抗炎,抗氧化和支气管哮喘的动物模型中的抗亚硝化应激潜力进行了评估。

的方法

的Wistar大鼠用10毫克腹膜内敏化的( IP )卵清蛋白吸附至10μg氢氧化铝的第0天给予动物西地那非(1和3mg / kg的 IP )和他达那非(1和3mg / kg的 IP )从第1天到第14天。另外,第14天的动物进行攻击用卵清蛋白(1毫克 IP )。 24小时后,收集样品以分析白介素-4(IL-4),肿瘤坏死因子α(TNF-α),在血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)。的氧化应激标志物丙二醛(MDA),还原型谷胱甘肽(GSH)和一氧化氮代谢物(NOx)的血清中也进行了测量。

结果

与西地那非预处理(1和3mg / kg的 IP )和他达那非(1和3mg / kg的 IP )显著降低促炎性细胞因子IL-4和TNF-α的水平大鼠血清和BALF。另外,前处理用两种药物降低MDA和NOx的水平和血清中增加GSH的水平。

结论

Sildenafi升和他达那非在降低血清和BALF促炎细胞因子。这两种药物可抑制支气管哮喘的动物模型氧化和亚硝化应激,并可能在支气管哮喘的治疗潜力

关键词

支气管asthmaInflammationOxidative stressOvalbuminSildenafilTadalafilView全文
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