的抑制作用西地那非和他达那对炎症，氧化应激和亚硝化应激在支气管哮喘的动物模型非

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摘要

背景

环状neucleotides参与许多细胞功能，包括平滑肌松弛，炎症和信号转导。西地那非和他达那非是5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂，其防止环状neucleotide 即的降解鸟苷3\'，5\'环单磷酸（cGMP）的和增加cGMP的水平。在这项研究中西地那非和他达那非为他们的抗炎，抗氧化和支气管哮喘的动物模型中的抗亚硝化应激潜力进行了评估。

的方法

的Wistar大鼠用10毫克腹膜内敏化的（ IP ）卵清蛋白吸附至10μg氢氧化铝的第0天给予动物西地那非（1和3mg / kg的 IP ）和他达那非（1和3mg / kg的 IP ）从第1天到第14天。另外，第14天的动物进行攻击用卵清蛋白（1毫克 IP ）。 24小时后，收集样品以分析白介素-4（IL-4），肿瘤坏死因子α（TNF-α），在血清和支气管肺泡灌洗液（BALF）。的氧化应激标志物丙二醛（MDA），还原型谷胱甘肽（GSH）和一氧化氮代谢物（NOx）的血清中也进行了测量。

结果

与西地那非预处理（1和3mg / kg的 IP ）和他达那非（1和3mg / kg的 IP ）显著降低促炎性细胞因子IL-4和TNF-α的水平大鼠血清和BALF。另外，前处理用两种药物降低MDA和NOx的水平和血清中增加GSH的水平。

结论

Sildenafi升和他达那非在降低血清和BALF促炎细胞因子。这两种药物可抑制支气管哮喘的动物模型氧化和亚硝化应激，并可能在支气管哮喘的治疗潜力

关键词

支气管asthmaInflammationOxidative stressOvalbuminSildenafilTadalafilView全文
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