上西地那非类似物3D-QSAR研究中,选择性的磷酸二酯酶5抑制剂

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所属分类:疗效
摘要

西地那非,选择性的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的一个,是用于治疗勃起功能障碍一种广泛使用的口服剂。发展 …

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上西地那非类似物3D-QSAR研究中,选择性的磷酸二酯酶5抑制剂

摘要

西地那非,选择性的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂之一,是勃起的治疗一种广泛使用的口服剂功能障碍。开发具有改进的治疗效果的新PDE5抑制剂,一系列西地那非类似物已被制备,并且它们的体外PDE5抑制活性进行评价。其IC50值范围为423到0.05纳米。这里,3D-QSAR的结果(的CoMFA和CoMSIA)分析了这些抑制剂的报道。两者的CoMFA和CoMSIA给出了与可靠的模型 Q 2个值> 0.75和 R 2个值> 0.99。得到的的CoMFA和CoMSIA模型揭示了等高线地图和活性位点残基与抑制剂的相互作用关键之间的良好关系,并很好地预测关键的具有改善的活性和选择性的新的类似物的结构特征。

图形抽象

已经制备了一系列西地那非类似物和它们的体外PDE5抑制活性进行评价。这里,3D-QSAR法(CoMFA和CoMSIA)分析的结果对这些抑制剂报道

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关键词

PDE5 inhibitors3D-QSAR modelingSK3530†

现住址:药物化学,生命科学学院,维也纳大学,奥地利系

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