口服降糖药对早泄的治疗：回顾疗效和安全性在最近的国际社会的性医学标准终身早泄上下文

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摘要

介绍

终身早泄（PE）的新的诊断标准，已经提出由国际性医学（ISSM），包括阴道内射精潜伏期时间小于约1分钟（IELT）的社会，缺乏对射精的控制，和PE-相关的痛苦或打扰。

目标

[123该研究的目的是审查证据支持上，以在新ISSM标准的背景下治疗PE的有效性和口服制剂的安全性。

的方法

PubMed数据库被搜查为随机，双盲，，包括IELT的秒表测量在PE口服药物的安慰剂对照研究。

主要观察指标：

的主要成果的措施üsed的用于该研究是为PE与ISSM标准对准口服剂的功效和安全性数据的评价。

结果

由于最新的荟萃分析使用类似的标准（2004年进行和2005选择性血清素再摄取抑制剂[SSRIs的]和5型磷酸二[PDE-5]抑制剂，分别地），八个研究评估的SSRIs对安慰剂，一个比较的SSRIs，二评估PDE-5抑制剂，和一个被评估的SSRI / PDE- 5抑制剂的组合。新制剂包括达伯西汀（项研究）和曲马多（一项研究）。六个研究征集人谁见了的ISSM标准的近似值。虽然有证据表明，大多数SSRIs类药物，曲马多，并增加达伯西汀IELT在不同程度上，一些研究包括对射精和PE有关的困扰或两个控制呃作为招生标准或使用验证病人报告结果工具来评估这些参数。在研究，提供了全面的不良事件数据，安全性和耐受性意见的男性PE一般都类似于那些在其他人群中观察到;然而，与达伯西汀外，已知的SSRI级的效果（例如，戒断综合征）未在人与PE进行评价。

结论

的良好控制该系统评价在PE的临床试验表明，虽然许多口服药物，尤其是SSRIs类药物，曲马多，和达伯西汀，已被证明安全有效的男性PE治疗，少数已为他们对ISSM的特定元素的效果评估标准。

麦克马洪CG和PORST H.用于TREA口服剂早泄的tment：最近国际社会对性医学标准的终身早泄的情况下有效性和安全性的审查。 Ĵ性别医学2011; 8：2707年至2725年

关键词

早产EjaculationIELTISSM CriteriaControl超过EjaculationBotherDistressView全文

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