睾酮部分改善代谢特征和勃起回应到PDE5抑制剂在男性代谢综合症的动物模型

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摘要

代谢综合征(代谢综合征)是心血管代谢危险因素(高血糖,高血压,血脂异常,内脏脂肪堆积),一个集群…

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睾酮部分改善代谢特征和勃起回应到PDE5抑制剂在男性代谢综合症的动物模型

摘要

介绍

代谢综合征(代谢综合征)是有氧代谢风险因素的聚类(高血糖症高血压,血脂异常,内脏脂肪堆积),其也与性腺机能减退和勃起功能障碍(ED)相关联。

目的

为了阐明代谢综合征,性腺功能减退症之间的关系,和ED,我们开发了一个代谢综合征的动物模型。

的方法

雄兔喂食高脂肪饮食(HFD),具有或不具有睾酮(T)补充,与对照兔进行了比较(饲喂标准食物)并用兔通过单次注射长效的GnRH模拟的,曲普瑞林制成性腺机能减退。

主要结果测量代谢紊乱的

评估(血浆葡萄糖,胆固醇,triglycerides,睾酮,LH,FSH水平,葡萄糖耐受性,平均动脉压,内脏脂肪蓄积)和海绵体(CC)松弛在HFD动物容量(体外收缩性研究)与对照组相比,促性腺激素释放激素类似物治疗的兔和T-补充HFD兔子。

结果

HFD兔表明所有代谢综合征的特征。 HFD诱导的性腺机能减退的特征在于通过还原等离子体T,FSH,LH水平,睾丸和精囊重量,和睾丸类固醇合成酶的。这样的表型类似于由曲普瑞林给药引起。在丘脑促性腺激素释放激素减少表明免疫阳性HFD相关的性腺机能减退的中枢。 HFD也诱导阴茎的变更,通过还原乙酰胆碱一个的所证明第二电场刺激诱导CC松弛,高反应性的NO供体,SNP,和反应迟钝到PDE5抑制剂。在曲普瑞林治疗兔中观察到类似的阴茎改变。在HFD,以及在曲普瑞林处理的兔子,PDE5和eNOS mRNA表达的定量逆转录酶 - 聚合酶链式反应(qRT-PCR)是显著降低。 Ť给药防止几乎所有的阴茎在HFD兔观察到改变。 Ť治疗显着降低HFD诱导的内脏肥胖,还部分地改善代谢分布图。

结论

我们已经开发与性腺机能减退相关的代谢综合征的动物模型和阴茎改变,包括无反应至PDE5抑制剂。牛逼的补充是AB乐部分地恢复HFD诱导的表型。 菲利皮巴莱S,Vignozzi L,莫雷利A,Chavalmane AK,Sarchielli E,Fibbi B,萨阿德楼Sandner P,Ruggiano P,Vannelli GB,Mannucci E,和马吉M.睾酮局部改善代谢分布和勃起响应性PDE5抑制剂在雄性代谢综合征的动物模型

关键词

代谢SyndromeAndrogen DeficiencyErectile DysfunctionVisceral ObesityTestosteroneAnimal模型

利益冲突:桑德拉菲利皮巴莱,琳达Vignozzi,安娜玛利亚莫雷利,Aravinda K. Chavalmane,埃里卡Sarchielli,Benedetta酒店Fibbi,佩吉Ruggiano,加布里埃拉B. Vannelli,爱德华多Mannucci,马里奥马吉没有什么要申报。马里奥马吉是拜耳先灵医药公司,德国科学顾问;礼,礼来公司印第安纳城邦,印第安纳州,美国,意大利拦截,佩鲁贾,意大利,BioXell SpA公司,意大利米兰。法里德·萨阿德,彼得Sandner是拜耳先灵医药公司,德国的员工

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