相互作用磷酸二酯酶5抑制剂，他达拉非和2α阻滞剂，多沙唑嗪与盐酸坦索罗辛在健康血压正常的男性之间

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摘要

目的：

他达拉非，5型磷酸二酯酶抑制剂，它是有效的治疗勃起功能障碍（ ED）。 ED患者有合并症包括心血管疾病，糖尿病和良性前列腺增生症的发病率很高。虽然与大多数药物给予磷酸二酯酶5抑制剂是安全的，西地那非给定多沙唑嗪和伐地那非，在一些患者特拉唑嗪呼魂体位性低血压给出。我们检查他达那非与α受体阻滞剂多沙唑嗪和坦索罗辛

材料与方法的血流动力学相互作用：

在单独的双盲，安慰剂对照，随机交叉研究（18名患者每个研究）我们评估doxazosi的血流动力学效应ñ8毫克与他达那非20毫克，和坦索罗辛0.4毫克与他达那非10和20毫克。血压（BP）和心脏速率在给药前和24小时给药后记录

结果：

他达拉非20毫克通过产生在静置后平均最大降低增强多沙唑嗪的降血压作用收缩压（SBP），这是显著大于安慰剂（9.8毫米汞柱的平均差异）。 BP离群值的分析结果表明，受试者用站在小于85毫米汞柱的SBP数为多沙唑嗪加他达那非（28％）与多沙唑嗪加安慰剂（6％）后更大。在上坦索罗辛受试者中，他达那非10和20mg制备平均最大站立SBP即类似于安慰剂（1.7和2.3毫米汞柱的平均差，分别地）降低。没有受试者服用了盐酸坦索罗辛减少我。1.站在SBP低于85毫米汞柱

结论：

他达拉非增强多沙唑嗪的降血压作用而与坦索罗辛小血流动力学相互作用。在服用他达那非为ED，坦索罗辛0.4毫克，可给予治疗良性前列腺增生的治疗

关键词患者：

肾上腺素能的α-antagonistsphosphodiesterase inhibitorsprostatic hyperplasiadoxazosin

接受出版5月28日2004

由礼来ICOS LLC支持。

研究获得机构审查委员会的批准。

†

财务利益和/或与辉瑞，礼来ICOS，拜耳GSK其他关系和默克公司（德国）

‡

财务利益和/或与礼来公司

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