聚焦α受体阻滞剂相互作用:磷酸二酯酶5抑制剂的药理学和药物相互作用的影响

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目前,3磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物是勃起功能障碍(ED)治疗在全球上市:西地那非,vardenafi …

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聚焦α受体阻滞剂相互作用:磷酸二酯酶5抑制剂的药理学和药物相互作用的影响

目前,3磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂剂是用于治疗勃起功能障碍(ED)在全球上市:西地那非,伐地那非和他达那非。每个代理是在广泛的病因,包括男性血管性ED有效。因为PDE5酶在血管平滑肌细胞在全身的动脉和静脉的壁内发现,PDE5抑制剂是与血压小(和一般的,临床上不显着)降低相关联的温和的血管扩张剂。然而,由于在血压的协同减少的有机硝酸盐的存在(收缩压和舒张压)的,这些3剂是禁忌在接收有机硝酸酯的患者。相互作用的PDE5抑制剂和尼特之间的持续时间率管理依赖于所研究的特定药物。西地那非或伐地那非和硝酸甘油之间的相互作用是不再通过观察24小时。与西地那非和硝酸甘油的初步研究建议的交互不再4小时观察到。之间他达那非和硝酸甘油的相互作用他达那非给药后已经消散由48小时。这是与药物的较长消除半衰期是一致的。当PDE5抑制剂施用给高血压患者谁正在大多数抗高血压剂(例如,β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂,血管紧张素受体阻断剂,钙拮抗剂,利尿剂),通常有小添加剂血压降低无显著增加不良事件。有些拍ients开发体位性低血压时PDE5抑制剂结合使用与α受体阻滞剂(通常用于高血压或泌尿疾病,如良性前列腺肥大)。准备是必要的,了解关于此次潜在的相互作用的PDE5抑制剂的所有3。一些研究表明,相互作用是不太相关临床上,如果患者已经历长期α受体阻滞剂治疗。一些分析人士建议,PDE5抑制剂不会增加心肌梗死率或死亡率与安慰剂对照或年龄匹配的群体期望收益率进行比较。与此相反,最近的研究已经表明,PDE5抑制剂可以具有用于心血管疾病的宿主的治疗潜力。一般而言,这些试剂,适当地,一个使用时重新高度安全和有效的

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