咪唑并[5,1-F]，三嗪-4（3H） – 酮，一类新的有效的PDE的5抑制剂

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摘要

2-芳基取代的咪唑并[5,1- F ] [1,2 ，4]三嗪-4（3 H ） - 酮代表一类新的cGMP强效-PDE 5抑制剂被证明是优于其他嘌呤等排抑制剂。在体内模型用于勃起功能障碍的活动PDE 5纳摩尔抑制剂已经确定。 BAY 38-9456（伐地那非盐酸盐）已经被选择用于在勃起功能障碍的指示的临床研究。

2 - 芳基取代的咪唑并[5,1- F ] [1,2 ，4]三嗪-4（3 H ） - 酮代表一类新的cGMP强效-PDE抑制剂，其被证明是优于其他嘌呤等排抑制剂。 PDE 5的亚纳摩尔和口服生物可利用的抑制剂已被确认。 BAY 38-9456（伐地那非盐酸*）是在用于指示勃起功能障碍的临床研究目前正在评估

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