咪唑并[5,1-F],三嗪-4(3H) – 酮,一类新的有效的PDE的5抑制剂

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2-芳基 – 取代的咪唑并[5,1-F] [1,2,4]三嗪-4(3H) – 酮代表一类新的cGMP强效-PDE 5抑制剂被证明是优于其他PU的…

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咪唑并[5,1-F],三嗪-4(3H) - 酮,一类新的有效的PDE的5抑制剂

摘要

2-芳基取代的咪唑并[5,1- F ] [1,2 ,4]三嗪-4(3 H ) - 酮代表一类新的cGMP强效-PDE 5抑制剂被证明是优于其他嘌呤等排抑制剂。在体内模型用于勃起功能障碍的活动PDE 5纳摩尔抑制剂已经确定。 BAY 38-9456(伐地那非盐酸盐)已经被选择用于在勃起功能障碍的指示的临床研究。

2 - 芳基取代的咪唑并[5,1- F ] [1,2 ,4]三嗪-4(3 H ) - 酮代表一类新的cGMP强效-PDE抑制剂,其被证明是优于其他嘌呤等排抑制剂。 PDE 5的亚纳摩尔和口服生物可利用的抑制剂已被确认。 BAY 38-9456(伐地那非盐酸*)是在用于指示勃起功能障碍的临床研究目前正在评估

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